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Nov 06, 2023

6 Nanotechnologieunternehmen, auf die Sie achten sollten

Die Nanotechnologie, also die Manipulation von Molekülen auf atomarer Ebene, hat dies getan

Nanotechnologie, also die Manipulation von Molekülen auf atomarer Ebene, wurde von Unternehmen in der Medizin mit zahlreichen Anwendungen umgesetzt – in der Arzneimittelforschung, im Tissue Engineering, in der Bildgebung und in der Diagnostik. Die ersten Entwicklungen in der Nanomedizin, einem schnell wachsenden Bereich, fanden um die Jahrhundertwende statt, obwohl die Erforschung von Nanopartikeln wie kolloidalem Gold bis in die 1890er und frühen 1900er Jahre zurückreicht.

Das erste von der US-amerikanischen Food and Drug Administration zugelassene Medikament, Doxil, ist ein auf PEGylierten Nanoliposomen basierendes Medikament, das zur Behandlung von AIDS-bedingtem Kaposi-Sarkom, Brustkrebs, Eierstockkrebs und anderen soliden Erkrankungen zugelassen ist Tumoren. Dies brachte die Technologie mit der Erfindung von Medikamenten wie Abraxane und Myocet sowie dem kürzlich zugelassenen Hensify, dem durch Strahlentherapie aktivierten Medikament von Nanobiotix, zur Behandlung von Krebs in Gang.

Als Techniken und Werkzeuge zur Nutzung der Nanotechnologie im Bereich des Fortschritts im Gesundheitswesen sind hier sechs Nanotechnologieunternehmen aufgeführt, die den Anwendungsbereich in der Medizin erweitern, über die Sie Bescheid wissen sollten.

Heute floriert der Bereich der Präzisionsmedizin und ARIZ Precision Medicine, ein Biotech-Unternehmen mit Sitz in Kalifornien in den USA, strebt danach, Nanotechnologie für die gezielte Verabreichung von Krebsmedikamenten zu integrieren.

Das Produkt des Unternehmens besteht aus einem Nanopartikel, das auf die Art des Krebses zugeschnitten ist, den es angreift, und enthält kleine interferierende RNA (siRNA), die Proteine ​​abtötet, die Krebs auslösen, ohne die benachbarten gesunden Zellen zu schädigen, sowie Peptide, die auf Krebszellen abzielen das Chemotherapeutikum – das im Nanopartikel eingekapselt ist. Das Nanopartikel ist PEGyliert, ein Prozess, bei dem das Polymer Polyethylenglykol (PEG) hinzugefügt wird, um das Medikament zu schützen.

Das Unternehmen hat acht Indikationen in seiner Pipeline, die auf die PRDM-Proteinklasse abzielen, die für die Proliferation von Krebszellen verantwortlich ist.

Seit seiner Gründung im Jahr 2015 hat das Unternehmen in drei Finanzierungsrunden insgesamt 2,7 Millionen US-Dollar eingesammelt. Die letzte Finanzierungsrunde im Jahr 2022 wurde von der in Kalifornien ansässigen Risikokapitalgesellschaft Moneta Ventures geleitet.

Obwohl Hauterkrankungen häufig mit topischen Medikamenten behandelt werden, wirken diese nicht immer sehr gut, da die Haut eine starke Barriere darstellt. Das in Großbritannien ansässige Unternehmen Blueberry Therapeutics möchte dieses Problem mit seiner Arzneimittelformulierung BB2603 zur Behandlung von Nagelpilzinfektionen angehen.

Bei der Therapie werden Polymere eingesetzt, die mit dem Arzneimittel Komplexe bilden, wobei es sich bei den Komplexen um Nanopartikel handelt. Diese Nanopartikel verstärken die Löslichkeit und Retention des Arzneimittels und können daher im Vergleich zum Arzneimittel allein in geringeren Dosen verabreicht werden.

Mit fünf Medikamenten in der Pipeline befindet sich BB2603, der Medikamentenverabreichungskandidat des Biotechunternehmens, derzeit in Phase-2-Studien zur Behandlung der distalen subungualen Onychomykose (DSO) – Nagelpilzinfektionen – des Zehennagels. Das Nanotechnologieunternehmen hat eine vergleichende Wirksamkeitsstudie mit dem Haut-Handpumpenspray BB2603, dem Lamisil-Spray – einem häufig verwendeten Spray zur Behandlung von Fußpilz – und dem Vehikel-Handpumpenspray BB2603 bei Teilnehmern mit Onychomykose und damit verbundener Tinea pedis (Sportlerkrankheit) erfolgreich abgeschlossen Fuß), wo BB2603 Anti-Dermatophyten-Aktivität zeigte, was bedeutet, dass es in der Lage war, Pilzinfektionen zu reduzieren.

Blueberry Therapeutics wurde 2011 gegründet und hat in sechs Finanzierungsrunden 17,4 Millionen Pfund erhalten. Die letzte Runde fand im Jahr 2021 statt und die jüngsten Investoren sind NPIF Maven Equity Finance im Vereinigten Königreich und Medical Incubator Japan.

Zu den gängigsten Ansätzen zur Krebsbehandlung gehören Chemotherapie und Immuntherapie. Die direkte Verabreichung dieser Medikamente führt jedoch häufig zu einer unzureichenden Pharmakokinetik, einer Anfälligkeit für biologischen Abbau, einer beeinträchtigten Zielwirkung und starken Nebenwirkungen. Um Probleme bei der Arzneimittelverabreichung anzugehen, hat Cello Therapeutics, ein Biotechnologieunternehmen mit Sitz in San Diego in den USA, biomimetische, mit Zellmembranen beschichtete Nanopartikel entwickelt.

Die Arzneimittelverabreichungsplattform des Unternehmens nutzt menschliche Zellmembranen zur Beschichtung von Nanopartikeln und hat 11 Produkte in der Entwicklungspipeline. Eines der fortschrittlichsten in seinem Programm sind seine aus Blutplättchen gewonnenen, membranbeschichteten Nanopartikel zur Bereitstellung von Immuntherapeutika zur Behandlung mehrerer Krebsarten, die sich derzeit in der präklinischen Phase befinden. Es wurde festgestellt, dass die äußere Membran die Wechselwirkungen mit der Tumormikroumgebung verstärkte und die Abgabe durch Nanopartikel in einem kolorektalen Tumormodell eine Tumorregression sowie in einem Brustkrebsmodell ein verzögertes Tumorwachstum induzieren konnte, was auf eine überlegene Antitumor-Immunwirkung hinweist. Cello Therapeutics freut sich darauf, nach Abschluss der präklinischen Studien für alle seine Pipeline-Produkte IND-Anträge (Investigational New Drug) bei der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) einzureichen.

Das 2016 gegründete Nanotechnologieunternehmen hat sich in zwei Investitionsrunden insgesamt 8,7 Millionen US-Dollar gesichert, nachdem die letzte Runde im Jahr 2022 stattfand.

FabricNano mit Sitz in London im Vereinigten Königreich wurde 2018 gegründet, um nachhaltige Möglichkeiten zur Herstellung von Biochemikalien anzubieten. Die proprietäre Immobilization Engineering-Technologie des Unternehmens ist ein zellfreies Mittel zur Bioproduktion von Produkten.

Als Alternative zur zellbasierten Fermentation basiert die Immobilisierungstechnik auf Enzymen. Die Technologie hilft bei der Herstellung biosynthetischer Produkte durch Methoden der Enzymtechnik und der nachgelagerten Verarbeitung für die Kommerzialisierung von Produkten in großem Maßstab. Mit dem Ziel, die Kosten für die Bioproduktion zu senken und die Produktion zu beschleunigen, produziert der DNA-basierte Durchflussreaktor des Unternehmens Biochemikalien unter Verwendung manipulierter Enzyme, die an die DNA binden.

Letzten Monat gab das Nanotechnologieunternehmen bekannt, dass es eine Partnerschaft mit der japanischen Investmentgruppe Sumitomo eingegangen ist, um die Kommerzialisierung der enzymsynthetisierten Produkte von FabricNano auszuweiten. Das Biotech-Unternehmen hat zuvor mit Future BRH zusammengearbeitet, das sich auf die Immobilisierung von Enzymen auf DNA-Gewebegerüsten konzentrierte, sowie mit der europäischen Risikokapitalgesellschaft Atomico für die beschleunigte Entwicklung der FabricFlow-Reaktortechnologie.

Das Unternehmen hat in drei Finanzierungsrunden 15,5 Millionen US-Dollar eingeworben, nachdem es sich in seiner jüngsten Serie-A-Investitionsrunde 12,5 Millionen US-Dollar gesichert hatte. Zu den aktivsten Investoren zählen die in London ansässigen Risikokapitalgeber Backed VC und Hoxton Ventures sowie der Angel-Investor Serge Chiaramonte.

Die Controlled Expansion of Supercritical Solutions (CESS)-Technologie von Nanoform mit Hauptsitz in der finnischen Hauptstadt Helsinki erzeugt Nanopartikel mit aktiven pharmazeutischen Inhaltsstoffen (API), um die Herausforderungen der Arzneimittelverabreichung zu meistern.

Die CESS-Technologie funktioniert durch die Kontrolle der Löslichkeit eines Wirkstoffs in überkritischem Kohlendioxid (scCO₂). Überkritisches Kohlendioxid, ein flüssiger Zustand von Kohlendioxid, in dem es bei oder über seiner kritischen Temperatur und seinem kritischen Druck gehalten wird, wird aus Kohlendioxid in Pharmaqualität gewonnen, das aus einem lokalen industriellen Nebenstrom recycelt wird. Dies ermöglicht die Kristallisation bei verschiedenen Temperaturen. Der Vorteil der Verwendung von scCO₂ im Prozess besteht darin, dass die Produktion frei von schädlichen Abfallprodukten und kohlenstoffbasierten organischen Lösungsmitteln ist, die krebserregend und gefährlich sein können. Mithilfe der CESS-Technologie ist das Unternehmen in der Lage, Formulierungen auf Nanopartikelbasis zu entwickeln, die das Potenzial haben, in niedrigen Dosen verabreicht zu werden.

Im aufstrebenden Bereich der Biologika möchte das Nanotechnologieunternehmen seine auf Nanopartikeln basierenden Produkte auch über parenterale Verabreichungswege verabreichen, zu denen intranasale Sprays, pulmonale und subkutane Injektionen gehören, da für eine verbesserte Verabreichung eine höhere Menge an nanogeformten Wirkstoffen verabreicht werden könnte. Die proprietäre Technologie des Biotech-Unternehmens verwendet einen Zerstäuber, in den API-haltige Zufuhrlösung gepumpt wird, die dann in ein Trägergas umgewandelt wird. Anschließend wird der Nebel in einer Kammer getrocknet, woraufhin die Partikel einer Ionisierung unterzogen werden und zu geladenen Partikeln werden, die dann durch elektrostatische Fällung gesammelt werden. Diese Technik wurde zur Herstellung von nanogeformtem Rituximab, einem monoklonalen Antikörper, zur verstärkten Abgabe des Krebsmedikaments Rituximab eingesetzt.

Nanoform wurde 2015 gegründet und hat in drei Finanzierungsrunden 42 Millionen Euro (45,06 Millionen US-Dollar) erhalten, wobei die letzte Runde eine Eigenkapitalrunde nach dem Börsengang war, die im Jahr 2022 stattfand.

Das auf die Arzneimittelverabreichung spezialisierte amerikanische Biotech-Unternehmen Zylo Therapeutics hat Z-Pods entwickelt, bei denen es sich um amorphe Silica-Partikel handelt, die zur Einkapselung von Verbindungen entwickelt wurden und so angepasst werden können, dass sie die Bioverfügbarkeit verbessern. Die skalierbare universelle Verabreichungsplattform des Unternehmens kann zur gezielten Behandlung der Talgdrüseneinheit genutzt werden.

Die Z-Pods verwenden außerdem Stickstoffmonoxid, das sich in nichtklinischen Studien als erfolgreich bei der Behandlung von erektiler Dysfunktion, Wundheilung, Infektionen, Verbrennungen und Onychomykose erwiesen hat. Für seine Z-Pods erhielt das Nanotechnologieunternehmen unter anderem von den National Institutes of Health und der South Carolina Research Authority Zuschüsse in Höhe von über 3 Millionen US-Dollar.

Zylo Therapeutics wurde 2017 gegründet und hat sich in sieben Runden eine Finanzierung in Höhe von 13,2 Millionen US-Dollar gesichert, wobei die letzte Runde eine Serie-B-Runde im Jahr 2022 war, bei der die jüngsten Investoren die Startkapitalgesellschaft New York Angels und der Angel-Investor James Cordes waren.